正确使用移液器
1）正确选择移液器 / 吸头组合量程： 空气柱的体积越小，误差越低。
2）吸头的浸没深度
> 吸头尽量浸没得浅一些 → 防止液体残留在吸头表面
> 但是同时要浸没得足够深防止吸取空气
3）垂直吸取液体
移液时角度不同，液体压力也会改变。
4）预润湿 = 使得空气柱充满饱和的液体分子
至少预润湿 3 次，使得空气柱里的液体分 子达到饱和
5）正确的放液操作
> 放液时吸头尖靠在容器内壁，*打出， 排出最后的液滴
> 体积低于 10 μL 直接放液到容器底部
6）缓慢、匀速的吸放液体
> 保证结果的精准性
1. 移液器内外部清洁方法
> 使用含肥皂液、洗洁精或 60％异丙醇清洁 液的湿布，去除移液器外部污垢，再用双蒸 水淋洗，晾干即可
> 如果移液器误吸入样品被污染，需拆卸移液 器的下半部分（详见移液器拆卸与组装）， 再使用肥皂液、洗洁精或 60％异丙醇清洁， 并用双蒸水淋洗干净，晾干后再组装 特别提示 : 移液器内部的密封圈是免维护的，无需拆卸， 因而无需更换。
2. 移液器的消毒灭菌
高温高压灭菌处理
所有的 Research plus 和 Reference 2 移液器 可进行整支高温高压灭菌。
步骤
> 需旋松移液器
> 用灭菌袋、锡纸或牛皮纸等材料包装灭菌部 分，于 121 °C，1 bar 下，灭菌 20 分钟
> 灭菌完成后，将移液器冷却至室温，晾干， 安装即可
特别提示：
> 灭菌时，确保温度不超过 121 °C
> 进行高温高压或紫外照射灭菌时，请勿使用 任何额外的消毒剂、清洁剂或次氯酸钠
> 对于 5 mL 和 10 mL 移液器，需除去旧的滤 芯，高压灭菌后换上新的滤芯。滤芯只能 高压灭菌一次
UV 紫外线照射灭菌
Eppendorf 移液器采用抗紫外线的高品质材料 制成，整支移液器和部件可在紫外线下进行表 面消毒，特别适用于细胞培养实验室。
3. 去除移液器的 DNA 污染
清洗液：10 × 储存液的配制：
30.6 g NaCl
39.2 g Glycine
523 mL H2O
加 1N HCl 至 1000 mL
处理方法：
> 10× 储存液稀释成 1× 缓冲液，将 Research® plus / Reference® 2 移液器下半 部分拆卸下来的各部件，在 95 °C 下浸 泡 30 分钟
> 用蒸馏水将各部件冲洗干净
> 在 60 °C 下烘干处理或*晾干
> 移液器*冷却后将部件组装
