Whatman Anopore氧化铝膜
用于快速药物敏感性测试（AST&DST）
前言
药物敏感性试验（DST）常用于了解病原微生物对各种抗生素的敏感程度或耐受程度来指导临床用药。微生物生长在许多诊断过程中的收到速率的限值。然而分子方法仅在某些情况下能实施，基于培养基的方法仍然占据主流，运用Anopore氧化铝膜来实现药物敏感性实验可基于微生物成像更快速的表型。致病微生物氧化铝膜上较其他任何方式的生长而不易受限制，大大缩短了培养时间，且可以原位观察致病微生物在同药物作用时生长变化，即轻松实现致病微生物在氧化铝膜上的培养、杀死、染色和原位成像等连续步骤。
操作步骤
1．孔径为200nm的氧化铝膜（Anopore）灭菌后置于适合的琼脂平板上，通常为含有某待测抗生素的
Mueller-Hinton或Sabouraud培养基；
2.氧化铝膜上注射待试验的细菌或真菌，并置于CO2培养箱中37°C环境（40min至几个小时)；
3.接下来用荧光染料对附着在氧化铝膜上的细胞进行染色，真菌用Fun-1染色,细菌用Syto 9染色，染色过程通过氧化铝膜中贯穿的纳米孔进行；
4.染色的微生物群直接用Olympus BX41落射荧光显微镜成像。
结论
多孔陶瓷膜Anopore做抗生素敏感性试验（AST）对染色和原位成像极其有利，明显加快了检测速度，
特别检测生长速率缓慢的真菌和结核杆菌
订货信息
货号 | 名称/孔径 | 尺寸mm | 数量 |
6809-7023 | Anodisc 13, 200nm | ∅13 | 100 |
6809-6022 | Anodisc 25, 200nm | ∅25 | 50 |
6809-5522 | Anodisc 47, 200nm | ∅47 | 50 |
注： 白色念球菌在 Anopore 表面可在 60min 内观察 到生长，毛癣菌则在 6h 后观察 到生长，产气肠杆菌在 25min 内观察 到生长 ， 等等， 检测 MIC 值都与 E 试验法相当，且检测时间更短。通过氧化铝膜 Anopore 方法，耐 5/5 和 19/19 *氧下二胺嘧啶敏感的菌种均被测试，却要比常规的培养基方法快 8 个小时。
下表为传统方法与 Anopore 方法的对照：
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参考文献 C. Ingham, M. de Lange, M. van den Ende, P.C. Wever, P.M. Schneeberger Jeroen Bosch Ziekenhuis, ‘s - Hertogenbosch, the Netherlan . The culture and antibiotic sensitivity testing (AS T) of pathogenic microorganisms on a highly porous ceramic (Anopore)
